Badanie połówkowe wykonane jest zgodnie z obowiązującymi, standardami i wytycznymi ustalonymi przez Fundację Medycyny Płodowej (Fetal Medicine Foundation), International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, International Society of Peinatal Medicine oraz Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników.

Badanie obejmuje ocenę anatomii płodu a także ocenę subtelnych markerów wad chromosomalnych i niektórych zespołów genetycznych.

Badanie USG nie może wykluczyć wad chromosomalnych i rzadkich zespołów genetycznych ale prawidłowo przeprowadzone między 18-22 tygodniem może wykluczyć większość wad budowy płodu.

W przypadku zwiększonego ryzyka wcześniactwa (ciąża bliźniacza, wady macicy, wcześniejsze porody przedwczesne, wcześniejsze operacje szyjki macicy) długość szyjki macicy można zmierzyć za pomocą sondy dopochwowej i na tej podstawie ocenić ryzyko wcześniactwa.

W trakcie badania można również ocenić płeć dziecka, jeśli taka jest wola rodziców.